通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”、“通化東寶”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于利拉魯肽注射液上市許可注冊申請的受理通知書,受理號為:CXSS2200058國。
利拉魯肽注射液作為通化東寶糖尿病研發(fā)管線中以GLP-1受體為靶點的降糖藥物,若未來成功獲批,將進一步豐富公司的產(chǎn)品體系,為患者提供更多的用藥選擇,并成為公司新的業(yè)績增長點。截止目前,除原研公司外,公司為第二家上市申請獲得受理的國內(nèi)廠家,因此公司有望成為國內(nèi)首批取得利拉魯肽生物類似藥生產(chǎn)批文的生產(chǎn)企業(yè)之一。
利拉魯肽是一種人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,可激活人GLP-1受體,促進胰腺分泌胰島素。該品種由諾和諾德公司(NOVO NORDISK)研制,于2011年進入中國市場,被批準用于成人2型糖尿病患者控制血糖。另外,利拉魯肽還有明顯的減輕體重的作用,其減肥適應(yīng)癥產(chǎn)品(Saxenda)于2014年12月在美國上市。
GLP-1藥品市場空間廣闊,全球范圍內(nèi)銷售規(guī)模迅速增長。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病地圖(第10版)顯示,2021年20-79歲的成年人中有5.37億糖尿病患者。目前,我國仍是糖尿病患者人數(shù)最多的國家,2021年20-79歲的成年人中糖尿病患者已達1.4億人。近年來,GLP-1受體激動劑在糖尿病治療中的地位日漸攀升,市場迅速擴容,諾和諾德的利拉魯肽注射液(Victoza)2021年在全球銷售額為150.54億丹麥克朗,折合人民幣約146.18億元;2021年在我國的銷售額為15.44億丹麥克朗,折合人民幣約14.99億元,同比增長約45%。預(yù)計未來公司利拉魯肽注射液的獲批上市將為公司業(yè)績增長提供強勁動力。
公司長期深耕糖尿病治療領(lǐng)域,布局豐富全面,現(xiàn)有產(chǎn)品與在研管線產(chǎn)品涵蓋長效、中效、速效、超速效胰島素,雙胰島素復(fù)方制劑,GLP-1RA、長效GLP-1RA,胰島素類似物GLP-1RA復(fù)方制劑,多靶點一類創(chuàng)新藥等多類產(chǎn)品,能夠滿足市場上不同糖尿病患者的用藥需求,產(chǎn)品的市場空間將持續(xù)擴大。未來,公司將源源不斷推出更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品以實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展,保持行業(yè)領(lǐng)先地位。