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通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”、“通化東寶”)全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司于近日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用THDBH121臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書,受理號(hào)為CXHL2300068、CXHL2300069、CXHL2300070。
通化東寶緊跟全球多肽減肥降糖藥主流研發(fā)趨勢(shì),積極布局研發(fā)具有多重激動(dòng)和長(zhǎng)效協(xié)同作用的創(chuàng)新藥品。注射用THDBH121是公司重點(diǎn)在研的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的1類創(chuàng)新藥。
注射用THDBH121未來(lái)市場(chǎng)潛力巨大,其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑—Tirzepatide(商品名:Mounjaro,適應(yīng)癥:成人2型糖尿?。┯?022年5月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市后,僅4個(gè)多月便實(shí)現(xiàn)全球銷售額超2億美元。根據(jù)研究機(jī)構(gòu)Refinitiv預(yù)測(cè),2026年Tirzepatide的銷售額將達(dá)到47億美元。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑獲批上市。
除此次獲得受理的2型糖尿病適應(yīng)癥外,公司未來(lái)將進(jìn)一步探索和挖掘注射用THDBH121在肥胖等其他適應(yīng)癥的潛力,以不斷打開新的市場(chǎng)空間,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品價(jià)值最大化。與此同時(shí),其同類藥品Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥已推進(jìn)至臨床III期試驗(yàn)階段。
關(guān)于注射用THDBH121(GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑)
注射用THDBH121將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個(gè)多肽單分子中,且通過分子設(shè)計(jì)進(jìn)一步提高代謝穩(wěn)定性,發(fā)揮協(xié)同促進(jìn)的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能,滿足單一分子靶點(diǎn)或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求,有望成為更長(zhǎng)效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。